Купить тенофовир: в прайс-листах имеется позиций: 0
Сортировка по цене: Показано: 0...0 из 0
Исходный запрос был изменён
АНАФРАНИЛ ТАБ 25МГ N30 | |||
3/90 | Изг: НОВАРТИС ФАРМА | Цена: 845,00 ₽ | |
АТАРАКС 25 МГ N25 | |||
87543842/90 | Изг: UCB | Цена: 500,00 ₽ | |
БЕРЛИТИОН 600 АМП N5 | |||
-92358/90 | Изг: BERLIN-CHEMIE | Цена: 1 000,00 ₽ | |
ГЛАТИОН 0,6 ФЛАК | |||
-2497/90 | Изг: ШАНЬДУН ЛУИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ | Цена: 800,00 ₽ | |
ДИМЕДРОЛ ТАБ. 250МГ N20 | |||
2385981/90 | Изг: ДАЛЬХИМФАРМ | Цена: 98,00 ₽ | |
ЗОЛОФТ ТАБ 100МГ N28 | |||
1059/90 | Изг: ПФАЙЗЕР | Цена: 1 350,00 ₽ | |
МАСКА ЗАЩИТНАЯ МНОГОРАЗОВАЯ | |||
6782345/90 | Изг: ЕВРОТЕК | Цена: 95,00 ₽ | |
ПАКСИЛ ТАБ 20МГ N100 | |||
2087501/90 | Изг: DELPHARM | Цена: 2 550,00 ₽ | |
ПАКСИЛ ТАБ 20МГ N30 | |||
-3927081/90 | Изг: DELPHARM | Цена: 810,00 ₽ | |
ПАРАЦЕТАМОЛ ТАБ N10 | |||
4328765/90 | Изг: ФАРМСТАНДАРТ | Цена: 15,00 ₽ | |
ПРЕПИДИЛ ШПРИЦ 3Г 500МКГ/3Г | |||
825729/90 | Изг: ПФАЙЗЕР | Цена: 266,00 ₽ | |
СЕМАВИК 0,00025/0,0005/0,001 ДОЗА 3МЛ ШПРИЦ РУЧКА N4 | |||
392/90 | Изг: ГЕРОФАРМ | Цена: 6 160,00 ₽ | |
ТЕСТ НА АНТИТЕЛА (COVID-19) | |||
19837471/90 | Изг: LECCURATE | Цена: 1 200,00 ₽ | |
ФЕНИБУТ ТАБ 250МГ N20 | |||
18745714/90 | Изг: OLAIN | Цена: 2 290,00 ₽ | |
ФЕНИБУТ ТАБ 250МГ N20 | |||
8018710/90 | Изг: БЕЛМЕДМПРЕПАРАТЫ | Цена: 420,00 ₽ | |
ФЕНИБУТ ТАБ 250МГ N20 | |||
9867341574/90 | Изг: ТЮМЕНСКИЙ ЗАВОД | Цена: 350,00 ₽ | |
ФЕНИБУТ ТАБ 250МГ N20 | |||
98731279/90 | Изг: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ | Цена: 345,00 ₽ | |
ФЕНИБУТ ТАБ 250МГ N20 | |||
32570/90 | Изг: АКРИХИН | Цена: 620,00 ₽ | |
ФЛУОКСЕТИН КАПС 20МГ N20 | |||
2147135/90 | Изг: ЛАННАХЕР | Цена: 395,00 ₽ | |
1-2DRY ВКЛАДЫШИ ДЛЯ ПОДМЫШЕК ОТ ПОТА N12 БЕЛЫЕ L | |||
37706306/1 | Изг: 1-2DRY BV. | Цена: 465,82 ₽ | |
1-2DRY ВКЛАДЫШИ ДЛЯ ПОДМЫШЕК ОТ ПОТА N12 БЕЛЫЕ M | |||
37706462/1 | Изг: 1-2DRY BV. | Цена: 448,25 ₽ | |
5 STAR COSMETIC ТРАВЯНАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ЭКСТРАКТОМ АНАНАСА 25,0 | |||
225777196/1 | Изг: 5 STAR COSMETIC CO.,LTD. | Цена: 200,66 ₽ | |
5 STAR COSMETIC ТРАВЯНАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ЭКСТРАКТОМ МАНГО 25,0 | |||
225773012/1 | Изг: 5 STAR COSMETIC CO.,LTD. | Цена: 200,66 ₽ | |
5 STAR COSMETIC ТРАВЯНАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ЭКСТРАКТОМ МАНГОСТИНА 25,0 | |||
225773096/1 | Изг: 5 STAR COSMETIC CO.,LTD. | Цена: 200,66 ₽ | |
5 STAR COSMETIC ТРАВЯНАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ЭКСТРАКТОМ НОНИ 25,0 | |||
225777459/1 | Изг: 5 STAR COSMETIC CO.,LTD. | Цена: 200,62 ₽ | |
5 STAR COSMETIC ТРАВЯНАЯ ЗУБНАЯ ПАСТА С ЭКСТРАКТОМ ПАПАЙИ 25,0 | |||
225778458/1 | Изг: 5 STAR COSMETIC CO.,LTD. | Цена: 200,66 ₽ | |
5-HTP (ГИДРОКСИТРИПТОФАН) НОЧНОЙ КОМПЛЕКС N30 ТАБЛ П/О МАССОЙ 515,0МГ | |||
546435976/1 | Изг: Квадрат-С ООО | Цена: 341,09 ₽ | |
5-HTP 100МГ N30 КАПС МАССОЙ 300МГ | |||
1069338691/1 | Изг: Фармфабрика ООО | Цена: 565,33 ₽ | |
5-HTP НОЧНОЙ КОМПЛЕКС N90 ТАБЛ П/О МАССОЙ 515МГ | |||
1614664688/1 | Изг: Квадрат-С ООО | Цена: 531,18 ₽ | |
5-ГИДРОКСИТРИПТОФАН (5-HTP) 100МГ N60 КАПС МАССОЙ 0,25Г | |||
268557718/1 | Изг: Эвалар ЗАО | Цена: 1 789,13 ₽ | |
Международное название: Tenofovir.
Производитель: Хетеро Драгс Лимитед, Индия.
Тенофовир – аналог ВИЧ-1 ингибитора обратной транскриптазы. В сочетании с другими антиретровирусными препаратами применяется для лечения ВИЧ-1 у взрослых и детей старше 12 лет. Тенофовир уменьшает количество ВИЧ в крови, предотвращает повреждение иммунной системы, уменьшает риск заболеваний, вызванных СПИДом.
Применяется для лечения хронического гепатита В у взрослых и детей старше 12 лет.
Противовирусное средство. Средство для лечения ВИЧ-инфекции.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 150, 200, 250 и 300 мг тенофовира.
Таблетка, содержащая 300 мг тенофовира, светло-голубого цвета, имеет двояковыпуклую треугольную форму, с закругленными концами, гравировкой «Н» на одной стороне и «123» на другой.
Состав на одну таблетку Тенофовира 300 мг приведен в таблице.
Активное вещество |
|
Тенофовира дизопроксил фумарат |
300 мг |
Вспомогательные вещества |
|
Лактозы моногидрат |
153,33 мг |
Целлюлоза микрокристаллическая |
134,33 мг |
Кроскармеллоза натрия |
40 мг |
Крахмал прежелатинизированный |
33,33 мг |
Опадрай II светло-голубой, Гипромеллоза, Лактозы моногидрат, Триацетин |
32 мг |
Магния стеарат |
6,67 мг |
Противовирусный препарат.
В организме активное вещество тенофовира дизопроксил фумарат превращается в тенофовир, аналог нуклеотида аденозина монофосфата, а затем – в активный метаболит, обладающий специфической активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека.
Адсорбция. При пероральном приеме биодоступность Тенофовира составляет около 25%. При приеме дозы Тенофовира в 300 мг у ВИЧ-инфицированных больных натощак максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,0 – 1,4 часа.
Распределение. In vitro связывание Тенофовира в плазме крови и в сыворотке составляет менее 0,7 и 7,2% соответственно, в диапазоне концентраций от 0,01 до 25 мкг/мл.
Метаболизм и выведение. После однократного перорального приема 300 мг Тенофовира, период его полувыведения составляет примерно 17 часов. При регулярном приеме Тенофовира, около 32% (плюс/минус 10%) от первоначальной дозы определяется в моче в течение 24 часов.
Тенофовир выводится при помощи клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.
Эффект приема пищи на фармакокинетику Тенофовира. При одновременном приеме Тенофовира и пищи с высоким содержанием жиров (70-1000 ккал, 40-50% жира), биодоступность Тенофовира при пероральном введении увеличивается примерно до 40%, а максимальная концентрация – на 14%.
Одновременный прием Тенофовира и легких закусок не оказывает существенного влияния на фармакокинетику Тенофовира по сравнению с приемом лекарства натощак. Прием пищи задерживает достижение максимальной концентрации Тенофовира в крови примерно на 1 час.
1. ВИЧ-1 инфицирование в комплексной терапии с другими антиретровирусными препаратами у взрослых и детей от 2 лет.
2. Хронический гепатит В у взрослых и детей старше 12 лет.
6.1 Рекомендуемая доза для лечения ВИЧ-1 и хронического гепатита В у взрослых и детей старше 12 лет (вес 35 кг и более): 300 мг один раз в день внутрь, независимо от приема пищи. При лечении хронического гепатита В оптимальная продолжительность лечения не была установлена.
6.2 Рекомендуемая доза для лечения ВИЧ-1 у детей от 2 до 12 лет с массой тела 17 кг и выше, которые могут проглотить целую таблетку Тенофовира 150, 200, 250 или 300 мг (в зависимости от массы тела) один раз в день, независимо от приема пищи, приведена в таблице.
Масса тела (кг) |
Рекомендуемая доза Тенофовира (таблетка для однократного приема) |
От 17 до 22 кг |
150 мг |
От 22 до 28 кг |
200 мг |
От 28 до 35 кг |
250 мг |
Свыше 35 кг |
300 мг |
Масса тела должна периодически контролироваться, а доза Тенофовира корректироваться.
Безопасность и эффективность использования Тенофовира у больных с хроническим гепатитом В и массой тела менее 35 кг не была установлена.
6.3 Рекомендуемая доза для лечения взрослых при нарушениях функции почек с исходным клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин приведена в таблице:
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Пациенты на гемодиализе |
|||
Свыше 50 |
30-49 |
10-29 |
||
Интервал между приемом рекомендуемой дозы 300 мг |
Каждые 24 часа |
Каждые 48 часов |
Каждые 72-96 часов |
Каждые 7 дней или после в общей сложности 12 часов диализа |
Безопасность и эффективность рекомендованных интервалов дозирования не была оценена клинически у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, поэтому необходимо контролировать клинический ответ на лечение и функцию почек у этой группы пациентов.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
У ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов наиболее распространенными (заболеваемость больше или равна 10%) побочными реакциями являются: сыпь, диарея, головная боль, депрессия, астения, тошнота.
У ВИЧ-инфицированных пациентов с компенсированным заболеванием печени наиболее часто (в 9% случаев) отмечается тошнота.
У ВИЧ-инфицированных пациентов с декоменсированным заболеванием печени наиболее часто (больше 10% случаев) отмечается боль в животе, тошнота, бессонница, зуд, рвота, головокружение, гипертермия.
Побочные реакции у детей аналогичны таковым у взрослых.
Молочнокислый ацидоз. Ожирение и длительное воздействие нуклеозидов могут быть факторами риска развития молочного ацидоза и тяжелой гепатомегалии, в том числе, со смертельным исходом (чаще всего у женщин). Поэтому, у пациентов с известными факторами риска необходимо тщательно контролировать проявление клинических и лабораторных симптомов молочнокислого ацидоза и явных признаков гепатотоксичности (включая гепатомегалию и стеатоз, даже в отсутствие заметного повышения транаминаз).
Обострение гепатита после прекращения лечения. Прекращение приема Тенофовира может вызвать обострение гепатита. У этой группы пациентов необходимо тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели на протяжении нескольких месяцев после окончания лечения. При необходимости возможно возобновление приема Тенофовира.
Почечная недостаточность. Тенофовир выводится из организма почками, поэтому существует вероятность развития почечной недостаточности, в том числе в острой форме, синдрома Фанкони (повреждения почечных канальцев и тяжелой гипофосфатемии). В связи с этим, рекомендуется оценивать клиренс креатинина у всех пациентов перед началом терапии Тенофовиром. У пациентов с риском развития почечной дисфункции, в том числе, с почечной недостаточностью в анамнезе, рекомендуется оценивать не только клиренс креатинина, но и уровень фосфора в сыворотке крови, глюкозы и белка в моче до начала лечения и регулярно в процессе лечения. Следует избегать одновременного приема Тенофовира и нефротоксических агентов (например, высоких доз нестероидных противовоспалительных препаратов).
Пациенты с сочетанной инфекцией ВИЧ-1 и вирусного гепатита В. Из-за риска развития резистентности к ВИЧ-1, Тенофовир у пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ-1 и вирусного гепатита В должен использоваться только в рамках соответствующей антиретрвирусной комбинации. Тест на антитела к ВИЧ-1 должен быть проведен всем пациентам с вирусным гепатитом В до начала лечения Тенофовиром. Также рекомендуется, чтобы все пациенты с ВИЧ-1 были проверены на наличие хронического гепатита В до начала лечения Тенофовиром.
Уменьшение минеральной плотности костной ткани. В клинических испытаниях у ВИЧ-1-инфицированных больных выявлена взаимосвязь между приемом Тенофовира и уменьшением минеральной плотности костной ткани и увеличением биохимических маркеров обмена веществ. У детей наблюдается похожая клиническая картина. Изменения не влияют на рост (высоту) скелета. Влияние Тенофовира на состояние костной системы в долгосрочной перспективе и увеличения риска переломов костей в будущем неизвестно. Хотя эффективность применения препаратов кальция и витамина D в данном случае не изучалась, их применение может быть полезным для всех пациентов, получающих Тенофовир.
Синдром восстановления иммунитета при комбинированной антиретровирусной терапии. У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелой степенью иммунодефицита могут наблюдаться воспалительные реакции при бессимптомных и оппортунистических инфекциях (в первые несколько недель после начала лечения Тенофовиром). В этом случае пациент должен получать адекватное симптоматическое лечение с постоянным контролем за клиническими и лабораторными показателями. На фоне восстановления иммунитета существует риск развития аутоиммунных заболеваний (болезнь Грейвса, болезнь Вагнера, синдром Гийена-Барре). Заболевание может проявиться как во время, так и после окончания лечения Тенофовиром и иметь атипичное течение.
Перераспределение жировой ткани. У ВИЧ-инфицированных пациентов может наблюдаться перераспределение (накопление) жировой ткани по центральному типу ожирения: усиленное накопление жира в области спины и шеи, гипертрофия молочных желез, уменьшение объема жировой ткани в области лица.
Никаких адекватных и хорошо контролируемых исследований возможности применения Тенофовира у беременных женщин не производилось. Тенофовир может применяться во время беременности только в случае явной необходимости при постоянном мониторинге состояния плода. В исследованиях на крысах и кроликах не было обнаружено никаких нарушений фертильности и вредного влияния на плод.
Центры по контролю и профилактике заболеваний не рекомендуют ВИЧ-инфицированным матерям кормить грудью своих младенцев во избежание риска послеродовой передачи ВИЧ-1. Тенофовир проникает в грудное молоко, последствия его воздействия на ребенка неизвестны. Принимая во внимание все вышесказанное, следует рекомендовать ВИЧ-инфицированным матерям, принимающим Тенофовир, отказаться от грудного вскармливания.
Для детей от 2 до 18 лет, инфицированных ВИЧ-1, безопасность Тенофовира подтверждена в двух рандомизированных исследованиях. Безопасность и эффективность Тенофовира у детей до 2 лет с ВИЧ-1 инфекцией не была установлена.
У детей от 12 лет и старше с хроническим гепатитом В безопасность и эффективность применения Тенофовира подтверждена клинически. У детей до 12 лет и массой тела до 35 кг с хроническим гепатитом В безопасность и эффективность Тенофовира не установлена.
Клинические испытания Тенофовира не включали достаточного числа пациентов в возрасте 65 лет и старше для того, чтобы определить, каким образом они будут реагировать на лечение. В общем случае, при назначении дозы Тенофовира у этой группы пациентов, лечащий врач должен учитывать имеющиеся заболевания печени, почек, сердечно-сосудистой системы, а также прием пациентом других лекарственных средств.
В проведенных клинических испытаниях не зафиксировано каких-либо серьезных побочных реакций на превышение в 2 раза рекомендованной дозы Тенофовира. Эффективность более высоких доз не установлена. В случае передозировки пациент должен находиться под медицинским контролем и получать симптоматическое лечение. Тенофовир эффективно выводится при гемодиализе с коэффициентом экстракции приблизительно 54%. После однократного введения 300 мг Тенофовира, через четыре часа гемодиализа удаляется примерно 10% от введенной дозы.
Одновременный прием Тенофовира и Диданозина увеличивает концентрацию последнего. Необходимо контролировать концентрацию Диданозина в крови и его токсическое воздействие, или рассмотреть возможность сокращения дозы Диданозина или отказ от приема, если это оправдано.
Одновременный прием Тенофовира и ингибиторов протеазы ВИЧ-1 увеличивает концентрацию Тенофовира.
Тенофовир не должен приниматься одновременно с другими лекарствами, содержащими:
Предупредите своего лечащего врача, если вы принимаете следующие лекарства:
Важно! Храните список лекарств, которые вы принимаете, чтобы показать его лечащему врачу или фармацевту.
Долгосрочные исследования применения Тенофовира у крыс и мышей не выявили увеличения риска развития раковых заболеваний.
Тест на мутагенность (тест Эймса) в пробирке и при исследовании на мышах отрицательный.
Результаты исследования на мышах показали, что Тенофовир не оказывает влияния на фертильность и раннее эмбриональное развитие. Однако, у самок крыс наблюдались изменения эстрального цикла.
В период лечения Тенофовиром следует с осторожностью относиться к управлению автомобилем и работе со сложными механизмами и системами. Это связано с возможными проявлениями нежелательных реакций.
Тенофовир следует хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре (20-28 градусов Цельсия), в недоступном для детей месте.